assistent vid kliniska prövningar

Vad arbetet kan omfatta

Assistenter vid kliniska prövningar arbetar med forskare, läkare och studieteam inom klinisk läkemedelsforskning. Arbetet håller dokument, samtyckesblanketter, fallrapportformulär och biverkningsloggar korrekta och sökbara.

Färdigheter och inriktningar

Viktiga färdigheter är god klinisk sed, kliniska rapporter, behandlingsjournaler, vårddata, biomedicinska testdata, klinisk kodning, journalhantering och noggrann hantering av informerat samtycke.

Lönekontext

Lönekontexten påverkas av studiernas omfattning, dokumentansvar, krav på datanoggrannhet, sjukhus- eller forskningsmiljö, klinisk kodning, kontakt med läkare och ansvar för prövningsloggar.

Karriärvägar

Erfarenhet kan leda mot samordning av klinisk forskning, studiedokumentation, prövningsadministration, journalhantering, stöd vid klinisk kodning eller bredare forskarteamroller med mer protokollansvar.

Bra att veta

Kontrollera om annonser anger studiefas, fallrapportformulär, studieprotokoll, samtyckesprocess, datasystem, biverkningsloggar, journalarkiv, vem som granskar prövningsdokumentationen och ansvarig forskare eller läkare.

Redaktionell notering

Den här guiden är redaktionell karriärkontext, inte officiell arbetsmarknadsstatistik eller yrkesspecifika löneuppgifter.

Yrkesgrupp

Receptarier (3213)

Källfakta