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Assistent für klinische Studien/Assistentin für klinische Studien

Die Arbeit als Assistent für klinische Studien hält Studiendokumente, Patientendaten und Prüfprotokolle für Forschende und Ärztinnen geordnet.

Überblick

Assistenten für klinische Studien unterstützen klinische Arzneimittelforschung in Krankenhäusern und Forschungsteams. Sie verwalten Prüfbögen, Studienprotokolle, Einverständniserklärungen, Behandlungsdaten und Protokolle zu Nebenwirkungen.

Achten Sie in Stellenbeschreibungen auf klinische Studien, Prüfbögen, Studienprotokolle, Einwilligung, gute klinische Praxis, Gesundheitsdaten, biomedizinische Testdaten, klinische Kodierung, Aktenverwaltung und Unterstützung des Forschungsteams.

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